Proyectos en curso
EZH2 Molecular Alterations Drive Micromegakaryocyte Expansion in MDS Defining a Specific High-Risk Group
Investigador principal: Silvia Saumell, Hospital Universitario Vall d’Hebron
Email: silvia.saumell.tutusaus@hmar.cat
Análisis de las mutaciones del gen LNK/SH2B3 en los pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD)
Investigador principal: Julia Montoro, Hospital Universitario Vall d’Hebron
Email:
¿Las células mesenquimales forman parte del clon tumoral en los Síndromes Mielodisplásicos?
Investigador principal: Mónica del Rey, Hospital Clínico Universitario de Salamanca
Email:
SMD con RUNX1 mutado y haploinsuficiencia de EZH2 (EZH2mut o (-7/del(7q))
Investigador principal: Silvia Saumell, Hospital Universitario Vall d’Hebron
Email: silvia.saumell.tutusaus@hmar.cat
Disección del microambiente inmune en los SMD
Investigador principal: Irene Gañán, Clínica Universidad de Navarra
Email: iganangomez@unav.es
Estudio del Papel del Nicho de Médula Ósea en la Deficiencia de GATA2 (BMN-G2D)
Investigador principal: Alessandra Giorgetti, IDIBELL Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge
Email: agiorgetti@idibell.cat
Caracterización del paisaje germinal y somático de las neoplasias mieloides asociadas a tratamiento (NMRT) y los sindromes mielodisplásicos en pacientes menores de 50 años
Investigador principal: Francesc Solé; Julia Mestre, Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
Email:
Marcadores genéticos característicos de la LMMC agudizada
Investigador principal: Marta Cabezón, Hospital Universitario Germans Trias i Pujol
Email: mcabezon@iconcologia.net
Pronóstico de los pacientes con SMD con mutación en SF3B1. Importancia del tipo de mutación en la supervivencia y en el riesgo de progresión
Investigador principal: José Francisco Falantes, Hospital Universitario Virgen del Rocío
Email:
Inflamación en Síndromes mielodisplásicos: Papel de los macrófagos y potencial terapéutico de las mesenquimales
Investigador principal: Sandra Muntión, Hospital Clínico Universitario de Salamanca
Email:
Fibrosis Medular en Síndromes Mielodisplásicos y Leucemias Agudas Mieloides: Mecanismos Patogenéticos
Investigador principal: Teresa Bernal, Hospital Universitario Central de Asturias
Email: bernalmaria@uniovi.es
Asociación de la Hematopoyesis Clonal y la Disgranulopoyesis en Portadores de Mutaciones Germinales en ETV6 Sin Neoplasias Hematológicas
Investigador principal: Sara Torres, Hospital Universitario Vall d’Hebron
Email:
Neoplasia mieloide DDX41. Propuesta de recogida de casos a nivel nacional
Investigador principal: Carolina Martinez Laperche, Hospital General Universitario Gregorio Marañón
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UMBRELLA-SUMMA: Unified platforM for a Better integRal Evaluation of MyeLodyspLastic Syndromes in SpAin-Strategy for Unraveling personalized genoMic Medicine in public heAlth system
Investigador principal: María Díez Campelo, Hospital Universitario de Salamanca. Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)
Email:
UMBRELLA-SUMMA Legacy: Unified platforM for a Better integRal Evaluation of myeLodyspLastic syndromes in spAin-Strategy for Unraveling personalized genoMic Medicine in public heAlth system incorporating patient reported outcomes
Investigador principal: María Díez Campelo, Hospital Universitario de Salamanca. Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)
Email:
Quantum Synthetic Data Generation for in silico clinical trials (QSynthInSilico)
Investigador principal: Mikel Hernáez, CIMA – Universidad de Navarra
Email:
Trasfusión y Síndromes Mielodisplásicos (SMD). Factores Predictivos de Adecuación de la Trasfusión de Concentrados de Hematíes en SMD de Bajo Riesgo
Investigador principal: Teresa Bernal, Hospital Universitario Central de Asturias
Email: bernalmaria@uniovi.es
Ama Low Risk Project
Investigador principal: Francesc Solé, Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
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SMD cariotipo normal / sin mitosis
Investigador principal: Francesc Solé, Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
Email:
Frailty Evaluation in Patients with Myelodysplastic Syndrome Candidates for Treatment. Multicenter and Prospective Study on Behalf of the GESMD
Investigador principal: María Queralt Salas, Hospital Clínic de Barcelona
Email:
Caracterización clínica y biológica de las neoplasias mielodisplásicas relacionadas con la radioterapia
Investigador principal: Julia Montoro, Hospital Universitario Vall d’Hebron
Email: jmontoro@vhio.net
Caracterización de variantes estructurales germinales mediante secuenciación de genoma completo (WGS) en pacientes con leucemia mielomonocítica crónica de inicio temprano
Investigador principal: Francisco Beas, Hospital Universitario Vall d’Hebron
Email: franciscobeas@vhio.net
Síndromes mielodisplásicos con deleción 7q: incidencia y valor pronóstico de las deleciones del gen EZH2 y de las mutaciones genéticas
Investigador principal: Iván Martín, Instituto de Investigación sanitaria INCLIVA
Email: imartin@incliva.es
Pérdida de la respuesta inflamatoria en la patogénesis y el abordaje terapéutico de los síndromes mielodisplásicos
Investigador principal: Teresa Ezponda, CIMA Universidad de Navarra
Email: tezponda@unav.es
Modelado y caracterización de jerarquías hematopoyéticas granulo-monocíticas en los síndromes mielodisplásicos
Investigador principal: Irene Gañán, Clínica Universidad de Navarra
Email: iganangomez@unav.es
Impacto de las mutaciones driver (JAK2/CALR/MPL) en el fenotipo y pronóstico de pacientes con SMD y mutación SF3B1: del síndrome mielodisplásico al solapamiento SMD/NMPc. Estudio multicéntrico del GESMD
Investigador principal: José Antonio Farah, Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela
Email: jose.antonio.farah.gamarra@sergas.es
Implicaciones moleculares de la duplicación parcial en tándem del gen MLL (MLL-PTD) en el síndrome mielodisplásico (SMD): mecanismos, impacto funcional y relevancia clínica
Investigador principal: Sara Montolio, Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca
Email: saramontolio5@gmail.com
Evaluación de marcadores inflamatorios como predictores pronósticos en leucemia mielomonocítica crónica
Investigador principal: Tomas Rivero; Blanca Xicoy, Institut Català d’ Oncología, Badalona, Espa
Email: triveroe@iconcologia.net
Reclasificación pronóstica y terapéutica con modelo AIPSS-MDS de los SMD SF3B1 según OMS 2022
Investigador principal: Raquel de Paz, Hospital Universitario la Paz
Email: depazraquel@gmail.com
Síndrome VEXAS con variantes no canónicas del gen UBA1: caracterización clínica, respuesta terapéutica y papel de la enfermedad residual medible
Investigador principal: Marina Diaz, Hospital Clinic Barcelona
Email: diazbeya@clinic.cat
Supervivencia global en pacientes con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo: Comparación con la población general española ajustada por edad y sex
Investigador principal: Gabriela Gálvez Zavala; Ana Alfonso, Clínica Universidad de Navarra
Email: ggalvezz@unav.es
HMA/VEN como puente al TPH en pacientes con SMD y LMMC de alto riesgo
Investigador principal: Marina Díaz Beya, Hospital Clinic Barcelona
Email: diazbeya@clinic.cat
Temporal Trends in Overall Survival Among Patients with High-Risk MDS: Insights from the Spanish MDS Registry (RESMD)
Investigador principal: Ana Alfonso, Clínica Universidad de Navarra
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LMMC con mutaciones en vías de señalización (BRAF)
Investigador principal: Paula Salcedo, ICO Badalona
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