Los Síndromes Mielodisplásicos: Introducción

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un conjunto de enfermedades clonales de las células progenitoras hematopoyéticas caracterizados por la presencia de hematopoyesis ineficaz, lo que se traduce en una médula ósea (MO) normo o hipercelular, citopenias y rasgos morfológicos de dishemopoyesis.

El diagnóstico de los SMD requiere siempre poner en marcha un procedimiento diagnóstico amplio que permita excluir la existencia de otras enfermedades que presentan algunas características comunes. Es imprescindible tener presente que mielodisplasia no es sinónimo de síndrome mielodisplásico. Al no disponer de un dato patognomónico de síndrome mielodisplásico en todos los casos se debe excluir toda causa de citopenia y displasia transitoria.