El proyecto coordinado UMBRELLA SUMMA tiene por objeto dar a los profesionales del GESMD acceso a las herramientas necesarias para el correcto diagnóstico y clasificación pronóstica de los SMD, así como a la identificación de posibles dianas terapéuticas que permitan una terapia individualizada. Esta plataforma permitirá disponer de datos clínicos y evolutivos de calidad de forma prospectiva y, además, disponer de material genético almacenado de todos los pacientes incluidos en el proyecto para realizar otros abordajes de interés que se articulan en 4 subproyectos diferentes
UMBRELLA-SUMMA Legacy: Unified platforM for a Better integral Evaluation of myeLodyspLastic syndromes in spAin-Strategy for Unraveling personalized genoMic Medicine in public heAlth system incorporating patient reported outcomes.
IP: María Díez Campelo – Hospital Clínico Universitario de Salamanca (HUSA)
CoIP: David Valcárcel Ferreiras – Hospital Universitario Vall d´Hebron (VHIO)
Cuantía: 3.394.050 €
Resumen del Proyecto
El proyecto UMBRELLA-SUMMA Legacy tiene por objetivo desarrollar una estrategia coordinada que integre los datos clínicos, genéticos y moleculares de los pacientes diagnosticados con Síndrome Mielodisplásico (SMD) mediante la incorporación de datos en el Registro Español (RESMD), la creación de un biobanco de muestras específicas para SMD y la integración de medidas de resultados y de experiencia informadas por los pacientes (PROMs y PREMs).
Asimismo, busca validar nuevas herramientas diagnósticas (como el Mapeo Óptico del Genoma y la digitalización de imágenes de médula ósea), evaluar el valor del análisis genómico, transcriptómico y/o proteico como estrategia predictiva (especialmente en pacientes con mutación en TP53, pacientes con predisposición germinal y neoplasias relacionadas con la terapia), desarrollar algoritmos de Inteligencia Artificial que integren toda la información disponible para mejorar el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento personalizado y fomentar la formación y la divulgación científica entre profesionales y pacientes.
Este proyecto, con código PMP24/00025, está financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fondos Unión Europea NextGenerationEU. Mecanismo para la Recuperación y Resiliencia. Plan Europeo de Recuperación, Transformación y Resiliencia (MRR/PRTR).
Descargar Detalles del Proyecto
PAPEL DE LOS MECANISMOS DE REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL EN LA PATOGENIA Y EL TRATAMIENTO DE LOS SMD
IP: Felipe Prósper – Clínica Universidad de Navarra (CUN Pamplona)
Cuantía: 227.500 €
Pueden descargar el detalle del subproyecto en este enlace: Detalle
Pueden descargar la hoja de información al paciente en este enlace: Detalle
Pueden descargar el consentimiento informado en este enlace: Detalle
Pueden descargar la ficha de envío en este enlace: Detalle
CARACTERIZACIÓN DEL PAISAJE GERMINAL Y SOMÁTICO DE LAS NEOPLASIAS MIELOIDES ASOCIADAS A TRATAMIENTO (TRMN)
IP: Francesc Solé – Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
Cuantía: 216.250 euros
Pueden descargar el detalle del subproyecto en este enlace: Detalle
Pueden descargar la plantilla ficha TRMN: Detalle
Pueden descargar la información al paciente y el consentimiento informado en este enlace: Detalle
Pueden descargar la ficha de envío en este enlace: Detalle
HEMATOPOYESIS CLONAL DE POTENCIAL INDETERMINADO EN PACIENTES CON CANCER: IMPACTO EN DISFUNCIÓN INMUNE, TRATAMIENTO Y NEOPLASIAS SECUNDARIAS.
IP: David Valcárcel – Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH Barcelona)
Cuantía: 215.230 €
Pueden descargar el detalle del subproyecto en este enlace: Detalle
Pueden descargar la información al paciente y el consentimiento informado en este enlace: Detalle
Pueden descargar la ficha de envío en este enlace: Detalle
