La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) se suma al Día Mundial de los SMD
Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) podrían convertirse en el cáncer de la sangre más frecuente en los próximos años
- El conocimiento de la biología de los SMD se está traduciendo en importantes avances para su diagnóstico, pronóstico y tratamiento
- La estratificación de los pacientes es clave para llevar a cabo un mejor abordaje de estas enfermedades
- Hoy en día, el único tratamiento curativo de los SMD es el trasplante alogénico de células hematopoyéticas, modalidad terapéutica que solo es aplicable en una minoría de los pacientes
- El Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD) ha actualizado en 2019 las guías de manejo de estos pacientes y editado una guía para pacientes
- España cuenta con el registro de casos más grande del mundo, con más de 15.000 pacientes
Madrid, 24 de octubre de 2019?.
Mañana se celebra el Día Mundial de los Síndromes Mielodisplásicos (SMD), un conjunto de enfermedades que afectan a 4 de cada 100.000 habitantes y año. Esta cifra aumenta con la edad, alcanzándose más de 50 afectados por cada 100.000 habitantes y año en mayores de 60 años. En los últimos años, hemos asistido a grandes progresos en el conocimiento de la biología de los SMD, lo que se está traduciendo en importantes avances en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de estos pacientes.
El Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD) se suma a la celebración de este día y recuerda que la incidencia de estas enfermedades está aumentando. De hecho, es probable que se convierta en el cáncer de la sangre más frecuente en los próximos años, dado el aumento en la esperanza de vida en nuestro país.
Para un mejor abordaje, es clave estratificar los SMD, ya que son procesos muy heterogéneos, tanto biológicamente como por su comportamiento evolutivo. Hay pacientes con una esperanza de vida similar a la de la población general, los SMD de bajo riesgo, mientras que otros ven su vida recortada a pocas semanas o meses, los SMD de alto riesgo. Por ello, y dadas las escasas alternativas de tratamiento disponibles, es crítico adaptar los tratamientos al riesgo individual.
Uno de los objetivos del tratamiento en los pacientes de bajo riesgo? es mejorar la calidad de vida corrigiendo la anemia que produce la enfermedad. En este sentido, un nuevo fármaco podría ser aprobado por las autoridades sanitarias para disminuir las transfusiones necesarias para mejorar la anemia en estos pacientes. Ha demostrado ser eficaz reduciendo las transfusiones y seguro para utilizar en estos pacientes.
En los ? pacientes de alto riesgo? , en los que la esperanza de vida es corta, se debe intentar modificar la historia natural de la enfermedad, mejorando la supervivencia y retrasando la transformación leucémica.
En ? 2019? el ? GESMD? ha ? revisado y actualizado sus Guías de diagnóstico y tratamiento para los SMD y la Leucemia Mielomonocítica Crónica? , publicadas en 2.012, incorporando todas las novedades de los últimos años. Estamos seguro de que constituirán una herramienta muy útil para el manejo de estos pacientes por los profesionales médicos, no sólo de nuestro país, sino también a nivel internacional, dada la gran aceptación que tuvieron las guías previas.
Además, para ayudar a la comprensión de esta enfermedad, sus consecuencias y su tratamiento, el GESMD ha realizado una ? Guía para pacientes y cuidadores? , en colaboración con la fundación Más que ideas, que se difundirá a partir del próximo 26 de octubre a través de la página web (gesmd.es).
Durante el congreso nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) que se celebra en Valencia estos días se abordarán aspectos muy interesantes, como es la aplicación de la secuenciación genómica masiva? al conocimiento de su biología. En los próximos años todos estos estudios supondrán una modificación en el manejo de estos pacientes con una aproximación más razonada y basada en datos genómicos tanto en pacientes con SMD y ? mutaciones germinales? como en individuos sanos con mutaciones típicas de SMD y ? hematopoyesis clonal? (CHIP), en los que se podría plantear un seguimiento individualizado basado en el riesgo de transformación leucémica.
Por último, hay que señalar que España puede presumir de registro de casos de estas enfermedades, ya que el ? registro? promovido por GESMD, que incluye datos de alta calidad de más de 15.000 pacientes, es el mayor del mundo, gracias al esfuerzo desinteresado de todos sus investigadores.
Toda la información del GESMD está disponible a través de su página ? web: gesmd.es