La evolución clínica y el perfil molecular de la leucemia mielomonocítica crónica oligomonocítica (LMMC-OM) apoyan su consideración como el primer paso en el continuo evolutivo de la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)

La concurrencia de mutaciones en las vías del splicing y de las cohesinas se asocia con un peor prognóstico en pacientes con síndromes mielodisplásicos

Marta Martín Izquierdo1, María Díez Campelo2, Javier Sánchez del Real3, Alberto Hernández Sánchez2, Jesús M Hernández Sánchez1, Kamila Janusz4, Félix López Cadenas2, Mar Tormo5, Marta Megido6, Carmen Olivier7, Andrés Madinaveitia-Ochoa8, Julio Dávila9, Sandra Santos Mínguez1, Cristina Miguel García1, Vanesa Gutiérrez2, Filomena Corral2, Rocío Benito1, Jesús M Hernández Rivas1,2, Fernando Ramos3, María Abáigar1″

Caracterización de las alteraciones transcripcionales y de vías regulatorias génicas asociadas a la diferenciación mieloide aberrante en los síndromes mielodisplásicos

Díaz-Mazkiaran A1,2,3, de la Fuente J4, Serrano G1, Berastegui N2,3,5, Ainciburu M2,3,5, Alfonso A5,6, Vilas-Zornoza A2,3,5, San Martin P2,3,5, Lamo de Espinosa J6, San Julián M6, Acha P7, Solé F7, Jimenez T8, López F8, Díez-Campelo M8, Molero A9, Montoro MJ9, Valcarcel D9, Ezponda T2,3,5, Hernaez M1,3,5,10, Prósper F2,3,4,7.»

El análisis computacional de la hematopoyesis mediante single cell rnaseq revela alteraciones asociadas con envejecimiento y patología mieloide

Ainciburu M1,2*, Ezponda T1,2*, Berastegui N1, Alfonso-Pierola A2,3, Vilas-Zornoza A1,2, San Martin-Uriz P1,2, Alignani D4, Lamo de Espinosa J3, San Julián M3, Jimenez T5, López F5, Molero A6, Montoro J6, Serrano G7, Diaz-Mazkiaran A2,7, Lasaga M8, Gomez-Cabrero D8, Díez-Campelo M5, Valcarcel D6, Hernaez M7, Romero J1,2, §, Prosper F1,2,3, §»

Caracterización de alteraciones transcripcionales en pacientes con síndrome mielodisplásico con deleción 5q

Nerea Berastegui1,2, Marina Ainciburu1,2, Ana Alfonso2,3, Amaia Vilas-Zornoza1,2, Patxi San Martin1,2, Jose Lamo de Espinosa3, Mikel San Julián3, Aintzane Diaz-Mazquiaran1,7, Pamela Acha4, Tamara Jimenez5, Félix López5, Antonieta Molero6, Maria Julia Montoro6, Mikel Hernáez2,7, María Díez-Campelo5, David Valcarcel6, Francesc Solé4, Teresa Ezponda1,2,*, Felipe Prosper2,3,

Secuenciación de genes completos para la identificación de mutaciones de splicing en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA)

Morote-Faubel Mireya, Liquori Alessandro, Ibáñez Mariam,Boluda-Navarro Mireia, Fernández-Blanco Beatriz, González-Romero, Elisa, Martínez-Valiente Cristina, García-Ruiz Cristian, González-Sáiz Elvira, Santiago-Balsera Marta, Sargas-Simarro Claudia, Llop-Garcia, Marta, Barragan Eva, Montesinos-Fernández Pau, Such Esperanza,Avetisyan Gayane, Sanjuán-Pla Alejandra, Senent Leonor, Sanz Guillermo, De la Rubia Javier, Cervera Jose

Mutaciones Concurrentes en ZRSR2 Y TET2 causan anomalías compatibles con smd en un modelo de ratón

Garcia-Ruiz Cristian, Martínez-Valiente Cristina, Senent Leonor,Cordón Lourdes, Martín-Herreros Beatriz, Boluda-Navarro Mireia, Morote-Faubel Mireya, Fernández-Blanco Beatriz, González-Sáiz Elvira, Avetisyan Gayane, Santiago Balsera Marta, González-Romero Elisa, Ibáñez Company Mariam, Liquori Alessandro, Mora Elvira,Such Taboada Esperanza, Sanz Santillana Guillerm6, De la Rubia Javier, Gutiérrez-Adán Alfonso, Cervera Zamora José, Sanjuan-Pla Alejandra.

Impacto clínico de las mutaciones en TP53 en smd en adultos jóvenes según su estado alélico

Irene, Chen Liang Tzu Hua, Carrillo Tornel Salvador, Liquori Alessandro, Santiago Balsera Marta, Cifuentes Rosa, Ibáñez Mariam, Senent Leonor, Ortuño Francisco José, Such Esperanza, Cervera Jose, Teruel-Montoya Raúl1, Sanz Guillermo, Jerez Andrés

«Propuesta de clasificación molecular de la leucemia mieloblástica aguda (LMA) en función de eventos de splicing

Liquori A1, González-Saiz E1, Fernández-Blanco B, González-Romero E, Ibáñez Company M1, Avetisyan G, Morote-Faubel M, Santiago-Balsera M, Boluda-Navarro M3, Sargas Simarro C, Martínez-Valiente C,García-Ruiz C, Sanjuán-Pla A, Such Taboada E, Barragán González E, Llop García M, Montesinos Fernández P, Sanz Santillana G,De la Rubia J, Cervera Zamora J

Perfiles de co-ocurrencia de variantes germinales y adquiridas en síndromes mielodisplásicos en adultos jóvenes sin disfunción orgánica previa

Chen-Liang Tzu Hua1, Carrillo Tornel Salvador1, Hurtado Ana María1, López-Andrade Bernardo2, Ángeles Medina3, Montoro María Julia4, García-Martín Paloma5, Tuset Esperanza6, Del Orbe Rafael 7, Hermosín Lourdes8, Bernal Teresa9, Ramos Fernando10, Tormo Mar11, Arnan Monserrat12, Xicoy Blanca13, Diez-Campelo María14, Solé Francesc15, Hernández Francisca16, Sanz Guillermo17, Jerez Andrés18

«Discrepancias en el diagnóstico de síndromes mielodisplásicos (smd) y leucemia mieloide aguda (LMA) según la oms 2016 ¿es reproducible el límite de 20% de blastos?

Font, Patricia ; Loscertales , Javier; Muñoz Novas, Carolina; Lopez Rubio, Montserrat; Bermejo, Alfredo; Ricard, Pilar; Seri, Cristina; Soto, Carlos; Garcia Alonso, Luis; Piris Villaespesa, Miguel; Perez Segura, Gloria; Ballesteros, Monica; Benavente, Celina; Gomez Rojas, Sandra; Garcia Herce, Cristina; Castilla, Lucia; Cedena, Teresa; Ortuzar, Ariana; Jimenez Chillon, Carlos; Bellon Jose Maria; Villarubia, Jesus; Diez Martin, Jose Luis»